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別の種類の脳腫瘍はIDH変異腫瘍です。退形成性乏突起星細胞腫(AOA)には、その核タンパク質の喪失はありません。未分化乏突起膠腫(AOD)脳腫瘍は通常、1p / 19q染色体の同時欠失を持っています。アントン・ティトフ博士、MD。つまり、これは同時削除であり、1pと19qで1つの染色体アームが非常に特異的に失われます。これは、実際の分子技術でのみ検出できます。セバスチャン・ブランドナー博士、MD。これらの染色体には小さなタグが付けられています。タグの数は、脳腫瘍組織でカウントされます。したがって、1つに100個のセルがあり、50個のタグしかない場合、他の50個の染色体部分が失われることを意味します。687254。たとえば、これは1pの損失です。セバスチャン・ブランドナー博士、MD。テストの方法は少し異なります。脳腫瘍組織全体をこすり落とします。定量PCRを行います。アントン・ティトフ博士、MD。これは、それが染色体の1つまたは2つのコピーであるかどうかを検出できることを意味します。さて、これらのタイプの脳腫瘍のほとんどではそれで十分です。進行性疾患の最良の治療法。次に、よりまれな脳腫瘍が多数あります。これらの腫瘍は、退形成性乏突起膠腫(AOD)および退形成性乏突起星細胞腫(AOA)です。それらは良性または悪性である可能性があります。それらは診断するのが本当に難しいです。時々、私たちはこれらの脳腫瘍が何であるかを本当に途方に暮れています。最高の病院はどこですか?第4世代の分子診断があります。これは、腫瘍細胞のDNAに起こる特徴に基づいています。細胞が悪性になることもあります。MGMTプロモーターがメチル化されることは先に述べました。687254。それはMGMTプロモーターだけではありません。退形成性乏突起星細胞腫(AOA)は実際にはまれです。それはゲノム全体で起こります。したがって、このメチル化は、細胞のスイッチを入れることができる生物学的メカニズムです。または、未分化乏突起膠腫(AOD)細胞の増殖をオンにすることができます。または、オフにすることもできます。特定のセル機能は、昇格または無音化できます。細胞や組織が悪性になることがあります。セバスチャン・ブランドナー博士、MD。これらのメチル化タグが存在するパターン[メチル化パターン]は、脳腫瘍ゲノム内で変化します。これらの変化は、マイクロアレイによって拾うことができます。これは、ゲノム全体で100万近くの異なるポイントを調べる遺伝子配列です。ハイデルベルク大学のチームはアルゴリズムを開発しました。使用を許可されています。これで、脳腫瘍のDNAを抽出できます。未分化乏突起膠腫(AOD)をチップに載せることができます。最高の医者を見つける方法は?それは私たちの地元のゲノミクス施設で行われます。進行性疾患の最良の治療法。次に、データ情報全体をアップロードします。ほんの数メガバイトの情報です。これは、脳腫瘍ゲノム全体で100万弱の異なるデータポイントを表しています。指紋だけではありません。これは、退形成性乏突起星細胞腫(AOA)脳腫瘍の網膜スキャンです。アントン・ティトフ博士、MD。まあ、あなたは実際にそれを指紋と呼ぶことができます。指紋は脳腫瘍の分子診断の非常に良い比較だと思います。各脳腫瘍には独自の指紋があります。特定のタイプの腫瘍だけが、すべての同様のタイプの脳腫瘍に共通する指紋の特徴を持っています。しかし、これらの脳腫瘍の10,000のアーカイブがあります。各グループには約20〜30〜40の腫瘍があります。進行性疾患の最良の治療法。それから私達がここに持っている新しい脳腫瘍。退形成性乏突起星細胞腫(AOA)の診断に問題があります。データベースと比較されます。進行性疾患の最良の治療法。次に、この新しい脳腫瘍が属する可能性が高い腫瘍のクラスを正確に示す数学アルゴリズムがあります。アントン・ティトフ博士、MD。レポートは次のようになります。ここに表示されているのは、実際には分類ではありません。しかし、これは腫瘍ゲノムがどのように見えるかを示しています。セバスチャン・ブランドナー博士、MD。これがゲノムです。これは1番染色体です。これは22番染色体です。この遺伝子プロファイルが強化されていることがわかります。増幅されます。より多くの染色体コピーが存在します。このパターンは膠芽腫の特徴的なパターンです。一流の脳腫瘍診断の専門家が神経膠腫の正確な診断について話し合っています。乏突起膠腫および多形性膠芽腫(GBM)。突然変異分析は、神経膠腫の予後と治療結果を予測するのにどのように役立ちますか?
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