ビデオのトランスクリプト
あなたは脳イメージング技術のリーダーです。オックスフォード大学に世界をリードする脳機能MRIセンターを設立しました。アントン・ティトフ博士、MD。ロンドンのインペリアルカレッジのハマースミス病院のキャンパスで、GlaxoSmithKlineの内部臨床イメージングプログラムを構築しました。ポール・M・マシューズ博士。進行性疾患の最良の治療法。次に、多発性硬化症におけるGSKの臨床開発プログラムを主導しました。アントン・ティトフ博士、MD。今、あなたは学術研究に戻ってきました。あなたはインペリアルカレッジロンドンの脳科学部門を率いています。アントン・ティトフ博士、MD。MRI脳画像技術は今後5年から10年でどこで進歩すると思いますか？さて、あなたはあなたの紹介で非常に寛大でした、アントン。ポール・M・マシューズ博士。念のため、私はGSK内で多発性硬化症のイメージングプログラムを主導しましたが、多発性硬化症のすべてではありませんでした。最高の医者を見つける方法は？当時のそのプログラムははるかに広範でした。MRI脳イメージングがどこに向かっているのかという問題は興味深い問題です。ポール・M・マシューズ博士。医療のセカンドオピニオンは重要です。私たちは非常にエキサイティングな時期にいると思うからです。まず、多発性硬化症とその結果を調査するために使用できるモダリティの範囲は拡大し続けています。過去10年間で、光コヒーレンストモグラフィー[OCT]の出現を見てきました。OCTは、多発性硬化症の患者の進行を評価する上でますます重要なツールです。光コヒーレンストモグラフィーには、網膜の神経線維層と神経節細胞層を視覚化して正確に定量化する機能があります。これらの網膜層は両方とも、多発性硬化症の進行に伴う変化を示しています。多発性硬化症を想像する脳の進歩の2番目の領域も存在します。ポール・M・マシューズ博士。診断モダリティの範囲が拡大しました。それらは多発性硬化症の臨床試験でより一般的に使用され始めています。これは、陽電子放出断層撮影（PET）法です。10年前、フルオロデオキシグルコースPETの有用性の可能性についての初期の実証がありました。これは古典的なブドウ糖スキャンです。PET CTは、脳細胞のシナプスの密度と機能の測定値を提供します。最近では、多くのグループで作業が拡大しています。ポール・M・マシューズ博士。脳内のミクログリアとアストロサイトの活性化の側面に敏感な一連の特別な分子トレーサーを適用します。18kDaのミトコンドリアトランスロケータータンパク質として知られる分子の発現を調べます。この作業はすでに多発性硬化症への重要な洞察を提供しています。ポール・M・マシューズ博士。私たちの仕事は、多発性硬化症における慢性病変の不均一性を強調しています。いくつかの多発性硬化症病変が顕著なミクログリア活性化に関連していることを示した。他の病変はそうではありません。これは、大脳皮質のミクログリアが活性化される程度を示しています。私たちは皮質病変を定義し始めています。アントン・ティトフ博士、MD。多発性硬化症の病変は、ミクログリアの活性化によって定義されます。その他の病変は、MRIに基づいて定義されます。両方の診断方法はおそらく関連しています。MRIとPETは、追加の診断手段を提供する可能性があります。PETとMRIは、進行性多発性硬化症の患者の予後を理解するのに役立ちます。しかし、このデータは初期のものであるため、さらに調査を行う必要があります。最近のPETイメージングの結果は、重要な多発性硬化症の治療評価を示唆しています。最高の病院はどこですか？脳内のミエリンの完全性の追加の指標を提供する実用的な方法があるかもしれません。最高の病院はどこですか？記憶障害のある患者の診断的層別化に現在使用されている古典的なアミロイドマーカーがあります。ポール・M・マシューズ博士。アミロイドマーカーを少なくともミエリン密度の定性的指標として再利用できる可能性があります。この診断方法は、磁化移動などのMRI技術による測定を補足することができます。アントン・ティトフ博士、MD。最高の病院はどこですか？他のPET放射性リガンドを適用するための豊かな未来もあります。一部のPETリガンドは、たとえば、脳内の抑制性シナプスの存在に敏感です。ポール・M・マシューズ博士。最高の病院はどこですか？多発性硬化症の患者の診断と治療の精度を向上させるためのより多くのオプションもあります。
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