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アスピリンは病気を予防するための魔法の弾丸かもしれません。医療のセカンドオピニオンは重要です。今日、3つの主要な大災害があります：虚血性心疾患、癌、アルツハイマー病。おそらくアスピリンは、3つの主要な健康災害すべてを予防または遅らせることができます。一流の腫瘍学者および癌予防の専門家。癌の化学的予防について話しましょう。がんのリスクを下げるために薬を使用する方法は？アントン・ティトフ博士、MD。がんの再発の可能性を下げるために薬を使用する方法は？アントン・ティトフ博士、MD。がんがすでに診断および治療されている場合。あなたは癌の化学予防法について重要な仕事をしました。687254。これには、消化器がんの化学的予防におけるアスピリンの使用が含まれていました。アスピリンが消化器がんのリスクを減らすのにどのように役立つかを教えてください。アントン・ティトフ博士、MD。アスピリンによる癌予防の潜在的なメカニズムは何ですか？アントン・ティトフ博士、MD。そして、それはかなり物議を醸しています。癌予防のためのアスピリンは実際には物議を醸していません。最高の病院はどこですか？癌予防におけるアスピリンについては長い歴史と多くのデータがあります。しかし、アスピリンは正しい方法で使用する必要があります。がんに関する医学的セカンドオピニオンを取得します。進行性疾患の最良の治療法。それからそれは結腸癌だけでなく他の多くの癌を防ぐことができます。アスピリンは1897年に最初に販売されました。それは120年以上前でした。アスピリンはまだ処方されています。アスピリンはガン予防の特効薬かもしれないと思います。ガン予防のためのアスピリンは古い薬なので、強く感じます。ナディールアーバー博士、MD。アスピリンの効能や毒性についてはよく知っているので安心です。これも重要なポイントです。患者が私に来るとき、彼は私にこれを言わない。明日は、肺がん、結腸がん、心臓病でない限り、何で死んでもかまいません。患者がやって来て、それを言います。ナディールアーバー博士、MD。私たちはより長く、より良く生きたいと思っています。アントン・ティトフ博士、MD。これは大きな間違いです。癌の化学的予防と癌の早期発見のための臨床臨床試験の間、誰もがこの間違いをします。彼らは、臨床がん予防臨床試験のターゲットとして1つの臓器を使用しています。全体的な罹患率と死亡率を探す必要があるため、これは間違いです。特定の臓器を1つだけ見るべきではありません。私が主任研究員だった大規模な臨床試験について簡単に説明します。ナディールアーバー博士、MD。結腸癌を予防するためにCOX-2阻害剤を使用しました。ナディールアーバー博士、MD。素晴らしい結果が得られました。アスピリンは、多くの種類の癌を予防するための魔法の弾丸かもしれません。医療のセカンドオピニオンは重要です。今日、3つの大きな災害があるからです。虚血性心疾患、ガン、アルツハイマー病です。そしておそらくアスピリンはこれらの3つの主要な大災害を予防または遅らせることができます。ナディールアーバー博士、MD。アスピリンの副作用のプロファイルが低いことはわかっています。大出血があったとしても、消化器病専門医として出血を防ぐ方法を知っています。しかし、アスピリンによる出血は非常にまれです。特にヘリコバクターピロリを治療する必要があります。がんに関する医学的セカンドオピニオンを取得します。進行性疾患の最良の治療法。そうすれば副作用は避けられます。ヘリコバクターピロリは重要な危険因子です。それは副作用のリスクを高める可能性があります。しかし、H。Pyloriは、診断テストによって簡単に識別できます。ヘリコバクターピロリも胃がんを引き起こす可能性があります。丁度！アントン・ティトフ博士、MD。アスピリンはガン予防のために絶対に服用すべきだと思います。私は個人的にそれを取ります、そして私はこれが行く方法だと思います。アスピリンのリスクを減らすには、遺伝的プロファイルも重要であることは事実です。ナディールアーバー博士、MD。また、がん予防への遺伝的影響に関する論文も発表しました。ゲノムからのデータに基づいて、非ステロイド性抗炎症薬cox-2阻害剤に対する反応をどのように予測できるか。現在、多数のサンプルで検証しようとしています。しかし、これは前進の道になるでしょう。誰かがアスピリンまたは新しい薬を処方されます。がんに関する医学的セカンドオピニオンを取得します。進行性疾患の最良の治療法。次に、患者が高い副作用のリスクのために突然変異を持っていないことを確認します。アントン・ティトフ博士、MD。1999年にメルクとファイザーは新しい薬で市場に出ました。COX-2阻害剤です。最高の病院はどこですか？私たちの体には2つのCOX酵素があります。COX-1はハウスキーピング遺伝子です。それは、その完全性を維持することにより、胃腸粘膜の完全性を維持します。COX-1はハウスキーピング遺伝子です。それは胃腸粘膜全体で絶えず発現しています。COX-2は正常な粘膜では発現しません。しかし、それは炎症性または腫瘍性の癌誘発性刺激の結果として上方制御されます。アントン・ティトフ博士、MD。メルクとファイザーは、COX-2のみを阻害するこのCOX-2阻害剤を発表しました。それらはCOX-1を阻害しませんでした。これは理論的には好ましい薬であるはずです。最高の医者を見つける方法は？ COX-1の発現を阻害しないため、正常な[胃]粘膜を妨げたり損傷したりすることはありませんが、同時に、炎症で過剰発現するCOX-2を阻害するため、炎症を治療することができます。 。その時、私はメルクとファイザーに来ました。ファイザーに買収される前のことでした。この薬はファルマシアが所有していました。私は彼らに話しました。あなたが新しい薬を飲みたいときはいつでも、最初にあなたは毒性を探します。薬が有毒でない場合は、有効性を探します。今、あなたは完璧な薬を持っています。医療のセカンドオピニオンは重要です。非常に多くの患者でそれをチェックしたからです。毒性はありません。そしてそれは痛みと炎症を制御するのに非常に効果的です。新しい適応症を見つけてみませんか。COX-2阻害剤が癌を予防できるかどうか見てみましょう。アントン・ティトフ博士、MD。メルクは、素晴らしいアイデアだと言いました。私たちは自分たちでそれを行います。しかし、ファイザーは私とバーナード・レヴィン教授にそれをさせてくれました。当時、バーナード・レヴィン教授はMDアンダーソン病院にいました。彼はテルアビブ大学の名誉教授でした。ナディールアーバー博士、MD。私たちは国際的な多施設臨床試験を行いました。それは全世界に及んだ。5大陸から1561人の患者がおり、世界中に107の医療センターがあります。ナディールアーバー博士、MD。この薬、COX-2阻害剤を結腸ポリープの患者に投与しました。ナディールアーバー博士、MD。3年後と5年後、結腸ポリープの数を約50％減らすことができたことを示すことができました。ナディールアーバー博士、MD。特に進行した腺腫を減らしました。進行した腺腫は結腸癌に発展する傾向があります。最高の病院はどこですか？同時に2つの並行臨床試験がありました。そして、それらは予測不可能で予見された心血管毒性のために止められました。医療のセカンドオピニオンは重要です。誰もがGI毒性について懸念を持っていたからです。しかし、彼らはいくつかの心血管毒性を発見しました。しかし、患者数が非常に少なかったので、これは奇妙です。心臓専門医と話すこともあります。あなたが何千人もの患者について話しているとき、彼らは心血管毒性について私に話します。数十人の患者、または私たちが持っていたよりも少ない患者。ナディールアーバー博士、MD。COS-2阻害剤の心臓毒性は約19と31でした。とても低いです。がんに関する医学的セカンドオピニオンを取得します。進行性疾患の最良の治療法。その後、副作用も1年または1。5年後に明らかになりました。それはいくつかの危険因子を持っていた患者だけにありました。これらの患者は虚血性心疾患を患っていました。アントン・ティトフ博士、MD。これらの患者では、より注意深く、より保守的になる必要があります。しかし、他の患者はうまくいきました。これは、特に結腸がんのリスクが高い患者に当てはまりました。COX-2阻害剤は、ヒットリスクのある患者の結腸直腸癌を予防するための理想的な薬剤です。しかし、COX-2阻害剤の癌予防の適応症は保留されました。それは医学的または科学的理由ではないことに基づいていました。残念ながら、この効果的な薬を癌予防に使用することはできません。最高の病院はどこですか？結腸癌を予防するために広く使用されている他の化学予防薬は多くありません。それはおそらく責任の理由によるものです。彼らは誰かが彼らを訴えるのではないかと心配していました。アントン・ティトフ博士、MD。癌の化学的予防は確かに非常に重要なトピックです。
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