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Multiple Sclerosis.
Doctor-Patient Interaction.

Dr. Paul M. Matthews
ポール・M・マシューズ博士。多発性硬化症および脳MRIの専門家。経歴。
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1. ポール・M・マシューズ博士。多発性硬化症および脳MRIの専門家。経歴。

多発性硬化症と脳MRI研究の世界的権威、ポール・M・マシューズ医学博士が、トランスレーショナル神経科学における卓越したキャリアを振り返ります。博士はインペリアル・カレッジ・ロンドンで指導的な学術・研究職を務め、国際的に著名な神経画像研究センターを2つ設立。研究の焦点は炎症性神経変性疾患と新規治療法の開発にあり、400本を超える科学論文を発表し、数々の栄誉に輝いています。

多発性硬化症。神経細胞の喪失が予後に及ぼす影響。
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2. 多発性硬化症。神経細胞の喪失が予後に及ぼす影響。

多発性硬化症（MS）の神経変性研究における第一人者、ポール・マシューズ医学博士が、軸索と神経細胞の喪失が疾患の進行にどう関わるかを解説します。博士は、MSを神経変性疾患として再定義するパラダイムシフトをもたらした研究について詳述。炎症が直接的な神経損傷を引き起こす決定的な役割について論じるとともに、炎症病変に加えて脳容積減少を測定する重要性を強調。この組み合わせたアプローチにより、MS患者の障害経過をより正確に予測できると指摘します。

多発性硬化症の治療：リツキシマブ、クリジジマブ、脳リンパ系 第1部（全3部）。7
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3. 多発性硬化症の治療：リツキシマブ、クリジジマブ、脳リンパ系 第1部（全3部）。7

多発性硬化症研究の世界的権威であるポール・マシューズ医学博士が、個別化医療における最新の画期的進展について解説します。B細胞を標的とし、多発性硬化症の免疫学的アプローチを一変させた画期的なリツキシマブ臨床試験に焦点を当てています。マシューズ博士はさらに、抗原提示の概念を根本から変える脳内リンパ系の発見についても議論。これらの進歩は、再発型および進行型多発性硬化症双方に対する、より効果的で標的を絞った治療法の開発へ道を開いています。

多発性硬化症の診断と予後：脳MRIおよびPET-CT。第1部（全2部）。11
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4. 多発性硬化症の診断と予後：脳MRIおよびPET-CT。第1部（全2部）。11

多発性硬化症および脳画像診断の権威であるポール・マシューズ医学博士は、高度なMRIおよびPET-CT技術が診断と予後評価に革新をもたらしている点を解説します。博士は、光干渉断層計（OCT）を用いた網膜神経線維層の変化の追跡手法について詳述し、さらにミクログリア活性化と髄鞘完全性を検出する新規PETトレーサーの重要性を強調しています。これらの画像技術は、疾患の多様性と進行メカニズムに関する重要な知見をもたらし、患者個々に合わせた精密医療戦略の実現に貢献しています。

多発性硬化症の初期段階。神経変性と機能障害への進行。第1部（2）
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5. 多発性硬化症の初期段階。神経変性と機能障害への進行。第1部（2）

神経変性疾患および多発性硬化症（MS）の世界的権威であるPaul Matthews医学博士は、MSにおいて軸索障害が早期に始まり、永続的な障害を引き起こすメカニズムについて解説します。脳容積減少を主要なバイオマーカーとして測定するMRI技術の詳細を説明。この神経変性は、初発症状から一定の速度で進行します。累積的な損傷と障害の進行を防ぐためには、早期の治療的介入が極めて重要です。

多発性硬化症の治療。視神経脊髄炎。タイサブリ。精密医療。3部中2部。8
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6. 多発性硬化症の治療。視神経脊髄炎。タイサブリ。精密医療。3部中2部。8

多発性硬化症（MS）と視神経脊髄炎（NMO）の世界的権威であるポール・マシューズ医学博士が、MSの個別化医療における重要な進展について解説します。遺伝学研究を通じてMSが原発性自己免疫疾患であることが確認された経緯を詳述し、MSとNMOを鑑別するアクアポリン4抗体の発見についても説明します。さらに、精密医療の進歩により、ナタリズマブ（タイサブリ）の安全性を高め、進行性多巣性白質脳症（PML）のリスク管理を可能にした点を強調。これらの進歩によって、より正確な診断と個別化された治療選択が実現しています。

多発性硬化症の診断と予後：抗体ベースMRI・定量的MRI（パート2/2）12
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7. 多発性硬化症の診断と予後：抗体ベースMRI・定量的MRI（パート2/2）12

多発性硬化症と神経画像診断の権威、ポール・マシューズ医学博士が、MRI技術の急速な進歩について解説します。速度と感度の向上、新たな造影剤の開発について詳述。マシューズ博士は、臨床モニタリングにおける定量化・自動化ツールの重要性を強調し、新世代の光学イメージング法や抗体ベースのMRI手法の登場を予測。これらの革新により、多発性硬化症の診断精度と治療評価が根本から変革されると述べています。

多発性硬化症の初期段階。神経変性と障害への進行。第2部。3
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8. 多発性硬化症の初期段階。神経変性と障害への進行。第2部。3

多発性硬化症（MS）の神経変性研究の権威、ポール・マシューズ医学博士は、MSの初期段階で生じる脳損傷がすぐに障害として現れない理由を解説します。博士は、脳が持つ驚異的な適応・修復能力、そして代償機能について詳しく述べています。マシューズ博士は、損傷が蓄積するにつれてこうした回復力が次第に失われ、最終的にはMSの後期段階でみられる不可逆的な進行性障害へとつながる過程を説明します。神経変性の進行を遅らせるためには、早期からの抗炎症治療が極めて重要であると強調しています。

多発性硬化症のタイプ：視神経脊髄炎（NMO）。症候群の臨床像。第1部（4）。
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9. 多発性硬化症のタイプ：視神経脊髄炎（NMO）。症候群の臨床像。第1部（4）。

多発性硬化症および視神経脊髄炎の権威であるポール・マシューズ医学博士が、多発性硬化症の臨床症状の多様性について解説します。患者の経過が良性から急速進行型まで大きく異なる実態を詳述。また、視神経脊髄炎（NMO）が重度の視神経炎と脊髄病変を特徴とする、多発性硬化症スペクトラム内の独立した病態であることを強調。さらに、先進的MRI画像診断とバイオマーカーが、これらの複雑な神経炎症性疾患に対する個別化治療戦略において果たす役割について論じます。

多発性硬化症のタイプ：視神経脊髄炎（NMO）。症候群の特徴。パート2／5
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10. 多発性硬化症のタイプ：視神経脊髄炎（NMO）。症候群の特徴。パート2／5

多発性硬化症と神経画像診断学の権威であるポール・マシューズ医学博士が、視神経脊髄炎（NMO）が多発性硬化症とは異なる独立した疾患として再定義された背景を解説します。アクアポリン4抗体が確立されたバイオマーカーとして果たす役割について詳述。さらに、個別化された多発性硬化症治療への複雑なアプローチについて論じ、患者の層別化と治療選択における遺伝的因子、環境因子、MRI所見の重要性を考察します。

多発性硬化症 再発からの回復 神経機能を改善するにはどのような方法がありますか？ 6
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11. 多発性硬化症 再発からの回復 神経機能を改善するにはどのような方法がありますか？ 6

多発性硬化症の世界的権威であるポール・マシューズ医学博士が、再発後の神経機能回復メカニズムを解説します。脳の驚異的な可塑性と冗長性について詳しく説明。回復プロセスには神経修復、髄鞘再生、機能的代償が含まれます。神経リハビリテーションは反復練習を通じて、こうした自然回復の仕組みを促進します。学習性不使用（learned disuse）の概念は、継続的な四肢の使用の重要性を強調するものです。これらの原理は、アルツハイマー病やパーキンソン病など、他の神経変性疾患にも応用が可能です。

多発性硬化症の初期症状 多発性硬化症（MS）の初期症状は多岐にわたりますが、主に以下のようなものが見られます： 視力障害（かすみ目、複視、視力低下） 感覚異常（しびれ、チクチク感、灼熱感） 筋力低下や疲労感 バランス障害や協調運動障害 排尿障害 認知機能の変化（記憶力や集中力の低下）
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12. 多発性硬化症の初期症状 多発性硬化症（MS）の初期症状は多岐にわたりますが、主に以下のようなものが見られます： 視力障害（かすみ目、複視、視力低下） 感覚異常（しびれ、チクチク感、灼熱感） 筋力低下や疲労感 バランス障害や協調運動障害 排尿障害 認知機能の変化（記憶力や集中力の低下）

多発性硬化症の権威であるポール・マシューズ医学博士が、発症年齢が病状の進行や治療に与える影響について解説します。博士による高度なMRI解析の結果、高齢患者では神経変性がより進行しやすい傾向が確認されました。臨床試験データからは、炎症プロセスと脳の老化との間に密接な相互作用があることも明らかになっています。これらの知見は、多発性硬化症の予後評価と治療戦略において重要な示唆を与えるものです。

多発性硬化症の治療：新規薬剤11種。しかし適切な薬剤選択とは？ 第3部（全3部中）。9
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13. 多発性硬化症の治療：新規薬剤11種。しかし適切な薬剤選択とは？ 第3部（全3部中）。9

多発性硬化症の権威、ポール・マシューズ医学博士が、個別化医療が治療にもたらす進歩について解説します。実世界での臨床効果研究の重要性を詳述し、英国のリスク共有スキームやMSベースコンソーシアムの取り組みを紹介。これらは新規多発性硬化症治療薬のメリットを実証する重要な枠組みです。また、進行型多発性硬化症治療の有望な進展についても議論。オクレリズマブや髄鞘再生治療などの新たなアプローチが、治療の新たな希望となっています。

精密医療時代における患者と医師のパートナーシップ。
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14. 精密医療時代における患者と医師のパートナーシップ。

神経学および多発性硬化症の権威、ポール・マシューズ医師（医学博士）が、患者と医師の関係の変遷について解説します。サービスモデルから協働的パートナーシップへの移行を詳述。オンライン情報の普及が治療決定に与える影響を強調し、個別化医療計画における患者の選好の重要性を論じます。焦点は、単なるバイオマーカー管理から生活の質の向上へと移行しています。

層別医療。多発性硬化症の最適治療のための精密医療。予後の推定。14
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15. 層別医療。多発性硬化症の最適治療のための精密医療。予後の推定。14

神経学および多発性硬化症の権威、ポール・マシューズ医師（医学博士）が、層別化医療が治療効果を高める仕組みを解説します。患者を病態や予後に基づいてグループ分けし、治療選択に活かす方法について詳しく説明。さらに、層別化医療から個別化精密医療への発展についても言及。臨床検査とMRIを駆使して疾患活動性を把握し、一人ひとりの患者に最適な治療を調整する手法を紹介します。

精密薬理学。創薬。多発性硬化症の個別化医療。15
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16. 精密薬理学。創薬。多発性硬化症の個別化医療。15

多発性硬化症と神経薬理学の権威であるポール・マシューズ医学博士が、精密薬理学が医薬品開発をどう革新するかを解説します。博士は、適切な患者に対し、適切なタイミングで適切な用量の薬剤を標的分子に届けるという概念を詳しく説明。さらに、PETスキャンなどのヒトin vivo分子イメージングがこのプロセスで果たす決定的な役割について論じます。このアプローチは医薬品開発のリスクを低減し、複雑な神経疾患に対する個別化治療戦略の実現を導きます。

あなたの症例に最適な専門医チームによる治療計画の精密化。

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