運動能力低下から判明した潜在性アミロイドーシスによる心不全の一例

目次

• 症例提示：アスリートの原因不明の症状
• 初期診断検査
• 進行性症状と経時的所見
• 心臓機能評価
• 鑑別診断：可能性の検討
• 臨床所見と検査
• 病理学的診断
• アミロイドーシスの追加的心臓所見
• 患者への意義
• 本症例の限界
• 患者への推奨事項
• 情報源

症例提示：アスリートの原因不明の症状

54歳男性アスリートが、17ヶ月間にわたり進行する労作時呼吸困難と胸痛のため、心血管機能クリニックを受診した。既往歴は良好で、自転車、ホッケー、ローイング、トライアスロンなどの高強度運動を定期的に行っていた。

17ヶ月前、高強度有酸素運動中に初めて間欠的な非放散性胸部圧迫感と呼吸困難を自覚。心臓に関する既往は、5年前の飛行機搭乗後に生じた左側胸痛のみで、当時のトロポニン値は正常、心電図では洞性徐脈を認めた。

初期診断検査

症状出現の5年前、胸痛評価のため施行された冠動脈CT血管造影（CTA）では以下を認めた：

• CAD-RADSスコア0（動脈硬化性プラークなし）
• 冠動脈石灰化スコア0
• 内腔狭窄や非石灰化プラークの所見なし
• 正常な心腔サイズと壁厚
• 安静時収縮機能は正常

これらの結果から、現症状の原因として冠動脈疾患は否定的と考えられた。

進行性症状と経時的所見

症状発現1ヶ月後（現時点から16ヶ月前）、かかりつけ医により新たな2/6度収縮中期雑音を指摘。心電図検査では以下の変化を認めた：

• 新たな右軸偏位
• R波増高不良
• 新たな下側壁T波陰転

胸部X線と検査所見が正常であったため、アスピリン療法を開始。10日後の負荷心エコーでは壁運動異常は認められなかったが、下側壁誘導で運動誘発性ST低下（2mm）を認めた。

現時点から14ヶ月前の心臓科受診時には持続する症状に加え、T波陰転の増強とaVL誘導での新たなQ波を認めた。心エコー所見：

• 対称性壁肥厚（17mm）を伴う左室過収縮
• 収縮期左室内腔閉塞
• 両心房および下大静脈拡張
• 右室壁肥厚
• 僧帽弁肥厚

同時期の心臓MRI所見：

• 最大18mmの左室同心性壁肥厚
• 基部から心尖部への壁厚漸減の欠如
• 左室心筋の3%に限局性遅延造影効果
• 軽度の前僧帽弁尖延長

肥大型心筋症関連56遺伝子の遺伝子検査は陰性。患者の成人子女のスクリーニング心エコーでは異常を認めなかった。

心臓機能評価

心血管機能クリニック紹介時、患者は運動耐容能の潜行性低下、運動後の回復困難、食後の上腹部不快感、および2週間持続する嗄声を訴えた。失神、めまい、動悸は否定。

診察所見：

• 心拍数：81回/分
• 血圧：116/70 mmHg
• 頸静脈圧：13 cmH₂O
• Kussmaul徴候陽性
• 体幹皮膚の小血管腫（＜4mm）

心電図では5年前と比較し以下の悪化を認めた：

• 右軸偏位
• T波陰転
• QRS振幅低下

心肺運動負荷試験では重度の機能障害を認めた：

• ピーク酸素摂取量：19.7 ml/kg/分（予測値の59%）
• ピーク仕事量：213ワット（予測値の100%）
• 換気閾値：ピーク酸素摂取量の83%
• 酸素パルス増加障害

心臓バイオマーカーは上昇：

• 高感度トロポニンT：91 ng/リットル（正常＜9 ng/リットル）
• NT-proBNP：2099 pg/ml（正常＜900 pg/ml）

鑑別診断：可能性の検討

医療チームは以下の鑑別診断を検討した：

肥大型心筋症は、心室壁肥厚、僧帽弁異常、MRIでの遅延造影効果から当初疑われた。しかし、17ヶ月という急速な進行は遺伝性肥大型心筋症としては非典型的で、遺伝子検査も陰性であった。

拘束型心筋症は以下の所見から強く疑われた：

• 右室充満障害を示すKussmaul徴候
• 壁肥厚にもかかわらずQRS電圧低下
• 正常心室腔サイズでの両心房拡大
• 一回拍出量増加不良

拘束性原因として以下を評価：

• 非浸潤性疾患（全身性強皮症、糖尿病性心筋症）－病歴から可能性低い
• 蓄積性疾患（ファブリー病、ゴーシェ病）－皮膚血管腫以外に支持所見なし
• ヒドロキシクロロキン毒性－使用歴なし
• サルコイドーシス－嗄声（喉頭神経関与の可能性）から考慮
• アミロイドーシス－腱板断裂歴と進行性拘束性生理から強く疑わしい

臨床所見と検査

臨床チームは、従来の高い有酸素能力と重度に低下したピーク酸素摂取量（予測値59%）の不一致に注目。急速な機能低下とKussmaul徴候は拘束型心筋症、特にアミロイドーシスを示唆した。

アミロイドーシス診断検査所見：

• 血清IgG：715 mg/dl（正常700-1600）
• 血清IgA：29 mg/dl（正常66-436）－低値
• 血清IgM：13 mg/dl（正常43-279）－低値
• 免疫固定法で単クローン性κ軽鎖蛋白
• 遊離λ軽鎖：3.1 mg/リットル（正常5.7-26.3）－低値
• 遊離κ軽鎖：3653.9 mg/リットル（正常3.3-19.4）－高度上昇
• κ:λ比：1178.68（正常0.30-1.70）－極端な高値

これらの所見はALアミロイドーシスを強く示唆し、骨髄生検へとつながった。

病理学的診断

骨髄生検では、細胞構成の約40%を占める異型形質細胞を伴う過形成骨髄を認めた。免疫組織化学染色でκ軽鎖を産生する単クローン性形質細胞であることが確認された。

コンゴーレッド染色では偏光下でリンゴ緑複屈折を認め、アミロイド沈着が確認された。質量分析に基づくプロテオミクスにより、アミロイド物質が免疫グロブリン軽鎖由来（ALアミロイドーシス）であることが同定された。

アミロイドーシスの追加的心臓所見

診断後の追跡心エコーでは、心臓アミロイドーシスの典型的所見が確認された：

• 左室同心性肥大
• 心筋の粒状光輝像
• 両心房拡大
• 心弁肥厚
• 拘束性充填パターンを伴う拡張機能障害
• （症例により）心膜液貯留

これらの所見は、アミロイド浸潤による心筋硬化が運動時の弛緩と充填能力を障害し、運動不耐性を引き起こす機序を説明する。

患者への意義

本症例から得られる重要な知見：

ALアミロイドーシスは重篤だが治療可能な疾患で、骨髄中の異常形質細胞が産生する蛋白が心臓を含む臓器にアミロイド沈着を形成する。心臓病変は通常、以下の特徴を持つ拘束型心筋症として発現する：

• 進行性運動不耐性と呼吸困難
• 壁肥厚にもかかわらず心電図低電位
• 心臓バイオマーカー（トロポニン、NT-proBNP）上昇
• 心エコーと心臓MRIでの特徴的所見

早期診断が極めて重要。現在利用可能な治療により疾患進行を遅延または停止させ得る。本症例の極度に高いκ:λ比（1178.68 vs 正常0.30-1.70）はALアミロイドーシスに特徴的で、他疾患との鑑別に有用である。

本症例は特に注目に値する。高性能アスリートにおいて症状が17ヶ月かけて潜行性に進行し、運動歴が診断を複雑にしたためである（一部の心臓変化がスポーツ心臓と類似し得る）。

本症例の限界

本症例報告には以下の限界がある：

単一症例報告であるため、所見が類似症状の全患者に適用可能とは限らない。患者の高い運動能力は特異的であり、活動性の低い個人では疾患の呈示が異なり得る。

診断には高度心臓画像、遊離軽鎖測定、質量分析を伴う骨髄生検など、専門的検査が必要であった。17ヶ月に及ぶ診断の遅れは、特に運動選手におけるアミロイドーシス認識の難しさを浮き彫りにする。

患者への推奨事項

本症例に基づく推奨事項：

1. 持続する運動耐容能低下の評価を求める - 特に以前は容易にできた活動の遂行能力が進行性に低下している場合
2. すべての症状を報告する - 声のかすれ、皮膚変化、靭帯障害など一見無関係に見える問題も含め、重要な手がかりとなり得る
3. 心臓バイオマーカー検査を依頼する - トロポニンとNT-proBNPは心臓ストレスを検出できる簡便な血液検査である
4. 専門医への紹介を検討する - 初期評価で結論が出ない場合、複雑な心臓症例の経験豊富な施設へ
5. 異常所見の経過観察を行う - 初期検査が正常でも、持続する症状には再評価が必要

心アミロイドーシスと診断された患者に対する現在の治療法には、異常形質細胞を標的とする化学療法、適応患者に対する幹細胞移植、およびアミロイド沈着を直接標的とする新規薬剤が含まれる。

情報源

原題: Case 3-2025: A 54-Year-Old Man with Exertional Dyspnea and Chest Pain

著者: Clyde W. Yancy, M.D., J. Sawalla Guseh II, M.D., Brian G. Ghoshhajra, M.D., Rodney H. Falk, M.D., Andrew J. Yee, M.D., and Bailey M. Hutchison, M.D.

掲載誌: The New England Journal of Medicine, January 23, 2025; 392:383-94

DOI: 10.1056/NEJMcpc2300900

この患者向け記事は、マサチューセッツ総合病症例記録の査読付き研究に基づいています。